Abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos en Dallas

Se supone que un dispositivo médico es una herramienta para la esperanza, una forma de recuperarse o una oportunidad para una nueva normalidad. Cuando uno falla, puede causar un revés físico y emocional que te deja preguntándote a dónde acudir después. 

Las empresas que fabrican estos dispositivos tienen la obligación de garantizar que sean seguros, eficaces y estén etiquetados de forma honesta. Cuando incumplen esa obligación, un dispositivo médico defectuoso provoca una dolorosa espiral de nuevas lesiones, cirugías y estrés que nunca esperabas y para la que no estás preparado. 

En Freese & Goss, intervenimos cuando los pacientes se sienten abrumados y no escuchados. Con más de 77 años de experiencia combinada y más allá 1 billón de pesos recuperados Para nuestros clientes, nuestro equipo sabe cómo enfrentarse a los principales fabricantes de dispositivos médicos., sin importar lo grandes que sean. 

Si un dispositivo médico le ha causado nuevos dolores o problemas, usted merece algo más que una respuesta genérica o una llamada telefónica apresurada. Nuestro equipo de abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos de Dallas abogados Nos tomaremos el tiempo necesario para escuchar atentamente su historia y ayudarle a recuperar el control. Póngase en contacto con nosotros hoy mismo. en línea o llamando al (214) 761-6623. 

“Excelente servicio y atención. Profesionales, claros y comprometidos. Me ayudaron a resolver mi caso con éxito. Recomendado”.”

– Sergio C. | Cliente

Por qué estos casos necesitan contar con el abogado adecuado especializado en dispositivos médicos defectuosos de Dallas de su lado

Los casos de dispositivos médicos defectuosos no son sencillos.Son algunos de los casos más técnicos y reñidos en el ámbito del derecho de daños personales. No solo estás lidiando con una lesión. Te enfrentas a una importante empresa de dispositivos médicos con grandes recursos económicos, amplios equipos legales, y mucho que perder. 

Esto es lo que distingue a estos casos y por qué trabajar con un despacho con experiencia como Freese & Goss puede brindarle el apoyo que necesita:

1. Estos casos son muy técnicos.

No basta con demostrar que te lastimaron; Tienes que demostrar cómo falló el dispositivo. Esto significa que su equipo legal debe comprender los expedientes médicos, los procedimientos quirúrgicos y los informes de ingeniería. Trabajamos con expertos médicos y ingenieros de productos de reconocido prestigio para demostrar cómo un dispositivo era defectuoso y cómo exactamente ese defecto causó sus lesiones.

Estos casos también requieren examinar el historial y las decisiones del fabricante, incluyendo:

• Ensayos clínicos: Revisar si el dispositivo se probó adecuadamente antes de su venta.
• Correos electrónicos y documentos internos: Buscar pruebas de que la empresa conocía los peligros, pero decidió ocultarlos o ignorarlos para acelerar la comercialización del producto.
• Presentaciones ante la FDA: Analizar el camino que siguió la empresa para obtener la aprobación del dispositivo, a menudo a través de la vía menos rigurosa 510(k), que no requiere nuevas pruebas si el dispositivo es “sustancialmente equivalente” a uno anterior.

2. Enfrentarse a las poderosas corporaciones

Los fabricantes de dispositivos médicos son Empresas gigantescas, valoradas en miles de millones de dólares. Cuentan con amplios equipos de abogados cuyo único objetivo es minimizar su responsabilidad y resolver su caso de la forma más económica posible.

Cuando contratas a una empresa con un reputación nacional Al igual que Freese & Goss, envías un mensaje claro: Estás listo para luchar. Nuestra firma cuenta con los recursos necesarios para enfrentarse a estos gigantes, cubriendo los costos que requieren los testimonios de expertos, las declaraciones y los litigios que pueden durar meses o incluso años.

3. Comprensión de los litigios colectivos y los MDL

Muchos casos de dispositivos médicos defectuosos implican un responsabilidad civil masiva, lo que significa que un gran número de personas en todo el país han resultado lesionadas por el mismo dispositivo. Estos casos suelen agruparse en un litigio multidistrital (MDL) en un tribunal federal. Entre los litigios colectivos de gran repercusión en los que tenemos experiencia se incluyen Zantac, Resumeny Dupixent.

A diferencia de una demanda colectiva, en la que todos comparten el mismo acuerdo, un MDL permite que el caso de cada persona se trate de forma individual. Nuestros abogados han sido designados para formar parte de múltiples comités directivos y ejecutivos de demandantes en importantes litigios multidistritales., lo que nos brinda una perspectiva única sobre cómo se gestionan y ganan adecuadamente estos casos complejos.

Ejemplos de dispositivos médicos defectuosos

Un dispositivo médico puede ser prácticamente cualquier cosa que se utilice en medicina, desde una simple herramienta quirúrgica hasta un mecanismo implantado. Cualquiera de ellos puede presentar un defecto que provoque daños duraderos al paciente. 

A lo largo de los años, muchos dispositivos han sido objeto de demandas judiciales, entre ellos:

• Reemplazos articulares (implantes de cadera y rodilla): Por ejemplo, se descubrió que ciertos implantes de cadera de metal sobre metal liberaban residuos metálicos tóxicos en el torrente sanguíneo de los pacientes, una afección denominada metalosis. Esto puede causar daños graves en los tejidos, pérdida ósea y la necesidad de tratamientos dolorosos y complejos. cirugía de revisión.
• Malla quirúrgica (hernia y Malla transvaginal): Estos implantes flexibles en forma de red, destinados a sostener el tejido debilitado, han causado complicaciones dolorosas como erosión de la malla, contracción, infección y daños en los órganos circundantes, lo que a menudo requiere múltiples cirugías de extracción.
• Filtros IVC: Estos diminutos dispositivos con forma de araña se insertan en la vena principal del cuerpo (la vena cava) para evitar que los coágulos sanguíneos lleguen a los pulmones. Si son defectuosos, pueden fracturarse, inclinarse, desplazarse o incluso perforar la pared de la vena, lo que puede provocar complicaciones potencialmente mortales.
• Marcapasos y desfibriladores: Los dispositivos diseñados para mantener el corazón latiendo correctamente pueden fallar debido a baterías defectuosas, problemas de cableado o errores de programación, lo que provoca un mal funcionamiento eléctrico y puede causar la muerte.
• Bombas de insulina y monitores de glucosa: Los defectos en estos dispositivos pueden provocar una administración incorrecta de los medicamentos, lo que puede causar niveles peligrosamente altos o bajos de azúcar en la sangre y poner en riesgo la vida de los pacientes diabéticos.

¿Cuáles son las razones que motivan la retirada de un dispositivo médico?

Las retiradas se producen por defectos que se clasifican en una de estas tres categorías principales:

1. Defecto de fabricación: Esto significa que se produjo un error durante la fabricación o producción del dispositivo. Por ejemplo, un lote de marcapasos se fabricó con una batería defectuosa, o un implante de cadera se contaminó durante el montaje.
2. Defecto de diseño: Se trata de un problema relacionado con el diseño o el plano del producto, lo que significa que, aunque el dispositivo esté perfectamente fabricado, el diseño en sí mismo es intrínsecamente inseguro. Por ejemplo, un tipo de malla quirúrgica se diseñó con un material que provoca una reacción tóxica en el cuerpo humano.
3. Defecto de mercadotecnia (falta de advertencia): El producto es seguro por sí mismo, pero el fabricante no proporcionó las advertencias o instrucciones adecuadas sobre los peligros o riesgos conocidos. Por ejemplo, una empresa sabe que su dispositivo no es seguro para determinados grupos de pacientes, pero no lo indica claramente en el empaque ni a los médicos.

La FDA recibe más de dos millones de informes sobre dispositivos médicos de presuntas muertes, lesiones graves y fallos de funcionamiento cada año. El hecho de que se haya producido una retirada del mercado suele ser una prueba contundente de la existencia de un defecto, aunque no garantiza automáticamente el éxito de una demanda judicial.

¿Qué hacer si mi dispositivo médico ha sido retirado del mercado?

Si usted es un paciente en Dallas y recibe un aviso de que su dispositivo médico implantado o utilizado ha sido retirado del mercado, debe actuar de inmediato, pero con precaución:

1. Llame a su médico: El primer paso y el más importante es ponerse en contacto con el médico o cirujano que implantó el dispositivo. Ellos pueden asesorarle sobre los riesgos específicos y si es necesario controlar, ajustar o extraer quirúrgicamente el dispositivo. No realice ningún cambio en el dispositivo ni en su medicación sin la orientación de un médico.
2. Conserve toda la documentación: Guarde el aviso de retirada, todas las comunicaciones del fabricante, cualquier documento de su médico y todas las facturas médicas.
3. No deseche el dispositivo: Si el dispositivo se extrae quirúrgicamente, solicite al hospital que lo conserve como prueba. 
4. Póngase en contacto con un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos en Dallas de inmediato: Una retirada del mercado puede reforzar significativamente su reclamación legal. Llame a Freese & Goss para analizar si puede tener derecho a reclamar por un dispositivo médico defectuoso.

En 2024, las retiradas de dispositivos médicos alcanzaron su máximo en cuatro años, con 1,059 incidentes reportados, según el Índice de Recuerdo del Estado de la Nación de EE. UU. de Sedgwick para 2025.

¿A quién puede responsabilizar un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos de Dallas? 

Es posible que varias empresas diferentes hayan participado en la entrega de un dispositivo peligroso en sus manos, y nuestro trabajo consiste en averiguar exactamente cuáles.

Las partes potencialmente responsables son nuestras Abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos en Dallas investigará incluyen:

• El fabricante: Este es casi siempre el objetivo principal. Diseñan, prueban (o no prueban) y producen el dispositivo. 
• Proveedores de componentes: A veces, el defecto no se encuentra en el dispositivo principal, sino en una pieza específica, como una batería defectuosa o una pieza de metal contaminada suministrada por otra empresa.
• El distribuidor o mayorista: Estas empresas transportan el producto desde el fabricante hasta el hospital o la tienda. Si tuvieran conocimiento de un defecto y no tomaran medidas al respecto, podrían ser consideradas responsables.
• El hospital o el minorista: En algunos casos, el establecimiento o la tienda que vendió el producto podría ser responsable, especialmente si no manejó el dispositivo correctamente o ignoró las advertencias.

Por lo general, el médico no es el principal responsable en los casos de dispositivos defectuosos. Sin embargo, si un cirujano utilizó un dispositivo del tamaño incorrecto, lo colocó de forma incorrecta o no le advirtió sobre los riesgos que conocía, es posible que comparta la responsabilidad. No obstante, en la mayoría de los casos, la responsabilidad recae en la empresa que diseñó o fabricó el dispositivo.

Averiguar quién es realmente el culpable no siempre es sencillo, y no deberías tener que adivinarlo. Si tiene un dispositivo que no funciona correctamente, nuestro equipo puede analizar los detalles y explicarle sus opciones en un lenguaje sencillo. Llame al (214) 761-6623 o comuníquese con nosotros a través de nuestro formulario de contacto en línea para obtener respuestas en las que pueda confiar.

Indemnización que un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos de Dallas puede ayudarle a obtener

Muchas personas se someten a una cirugía con la esperanza de obtener alivio, pero terminan enfrentándose a cirugía de revisión, más dolor y el Sensación abrumadora de dar pasos atrás en lugar de adelante. 

Si un dispositivo médico defectuoso ha convertido su recuperación en una dolorosa batalla cuesta arriba, tiene derecho a solicitar una indemnización por de todas las maneras Esto ha cambiado tu vida.

Un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos de Freese & Goss en Dallas trabajará para obtener el valor total de sus pérdidas, que pueden incluir:

• Gastos médicos pasados y futuros: Todos los gastos relacionados con su lesión, incluyendo la primera cirugía, cualquier cirugía de revisión o extracción, estancias hospitalarias, visitas al médico, fisioterapia, medicamentos y cuidados futuros que pueda necesitar en el futuro.
• Salarios perdidos e ingresos futuros: Los ingresos que ha perdido durante su recuperación, más cualquier pérdida futura de capacidad de generar ingresos si sus lesiones limitan el tipo de trabajo que puede realizar.
• Dolor y sufrimiento: El dolor físico, las molestias continuas y el desgaste emocional causados por el dispositivo defectuoso y los procedimientos necesarios para repararlo.
• Angustia emocional: Ansiedad, depresión, trauma, problemas de sueño y la angustia causada por el dispositivo médico defectuoso.
• Pérdida del disfrute de la vida: Indemnización por las actividades, pasatiempos o momentos cotidianos que ya no puede disfrutar debido a sus lesiones. 
• Daños punitivos: En casos excepcionales en los que un fabricante haya actuado con extrema imprudencia o haya ignorado riesgos conocidos, un jurado puede imponer una indemnización por daños punitivos para que la empresa asuma toda la responsabilidad.

¿Por qué tantos pacientes lesionados recurren a Freese & Goss?

En Freese & Goss, nunca perdemos de vista nuestras verdaderas prioridades: protegerte, luchar por ti y asegurarnos de que las empresas poderosas no se salgan con la suya perjudicando a las personas a las que prometieron ayudar.

Por supuesto, estamos orgullosos de nuestros resultados, pero lo más importante es lo que esos resultados significan para las personas reales que estaban pasando por dificultades, tenían miedo y no sabían qué hacer a continuación. 

Hemos enfrentado a fabricantes nacionales en algunos de los casos más difíciles relacionados con dispositivos defectuosos y hemos logrado resultados que han cambiado la vida de nuestros clientes. Por ejemplo:

• $33,684,140 Veredicto: Ayudamos a asegurar el primer veredicto a favor del demandante contra Rex Medical por su filtro IVC defectuoso.
• $5,700,000 Veredicto: Este fue el primera victoria judicial en el país relacionado con el dispositivo de malla pélvica TVT-Abbrevo de Ethicon.

Con más de 77 años de experiencia combinada, Freese & Goss lidera un equipo que se dedica exclusivamente a casos de lesiones graves y dispositivos defectuosos. No nos dedicamos a otras cosas. Este es nuestro trabajo y nuestra pasión.

No espere y se arriesgue a perder sus derechos. Llame a (214) 761-6623 para una consulta gratuita y confidencial, o comuníquese con nosotros a través de nuestro formulario de contacto en línea. Estamos aquí para ser su equipo estable y experimentado cuando todo lo demás parece incierto.

Orgullosamente Representando a los Residentes de Dallas

Preguntas frecuentes sobre demandas por dispositivos médicos defectuosos en Dallas

¿Existe un plazo para presentar una reclamación por defectos? dispositivo médico ¿Demanda en Dallas, Texas?

Sí, existe un plazo muy estricto denominado plazo de prescripción. En Texas, por lo general, se dispone de dos años para presentar una demanda por responsabilidad civil por productos defectuosos a partir de la fecha de la lesión o de la fecha en que se descubrió (o se debería haber descubierto razonablemente) que el dispositivo médico defectuoso causó la lesión. Dado que estos plazos son estrictos y su incumplimiento supone la pérdida definitiva del derecho a indemnización, es recomendable ponerse en contacto con un abogado lo antes posible.

¿Puedo demandar si un ser querido falleció debido a un dispositivo médico defectuoso en Dallas?

Si su ser querido falleció debido a un defecto dispositivo médico En Dallas, es posible que puedas traer un reclamación por muerte injusta. Estos casos pueden ayudar a las familias a obtener una indemnización por los gastos del funeral, la pérdida de apoyo económico y la pérdida del amor, la orientación y la compañía. Aunque ninguna demanda puede revertir la tragedia que ha sufrido, sí puede proporcionarle estabilidad y hacer que el fabricante se haga responsable del daño causado por su dispositivo. Un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos de Dallas puede revisar su situación y explicarle sus opciones.

¿Cuánto vale mi caso de dispositivo médico defectuoso?

No hay una respuesta sencilla, ya que cada caso es diferente. El valor potencial de una demanda por un dispositivo médico defectuoso depende de varios factores, entre ellos la gravedad de sus lesiones, los tratamientos médicos necesarios (como cirugías de revisión o cuidados continuos), la pérdida de ingresos y el impacto emocional en su vida. Los tribunales también pueden tener en cuenta la solidez de las pruebas, el tipo de dispositivo implicado y si se puede responsabilizar a varias partes. Un abogado de nuestro bufete puede revisar su situación, ayudarle a comprender los factores que podrían afectar a su caso y orientarle sobre las opciones disponibles.

¿Qué tipos de complicaciones pueden darme derecho a presentar una demanda por un dispositivo médico defectuoso?

Las complicaciones que pueden respaldar una reclamación por un dispositivo médico defectuoso pueden incluir infecciones en el lugar de la cirugía, aflojamiento o inestabilidad del implante, fracturas del dispositivo o del hueso circundante, dislocaciones, daño nervioso que causa debilidad o entumecimiento, reacciones alérgicas a los materiales, rango de movimiento limitado o problemas de movilidad, migración o encogimiento del dispositivo, formación de adherencias donde el tejido cicatricial causa dolor o problemas internos, y obstrucción o perforación intestinal en casos que involucran dispositivos internos.