Es posible que se haya programado una colonoscopia, una CPRE, una endoscopia o un procedimiento similar para diagnosticar o tratar un problema de salud. Pero nunca se pensó que eso implicaría terminar de nuevo en el hospital con una infección grave.
Los pacientes han desarrollado sepsis, infecciones resistentes a los medicamentos y otras enfermedades graves tras someterse a procedimientos en los que se utilizaron ciertos endoscopios de Olympus. Para alguien que ya padecía un problema de salud, tener que enfrentar otra hospitalización y más tratamiento debido a un dispositivo utilizado durante ese procedimiento puede ser devastador.
Entre los problemas relacionados con los endoscopios de Olympus también se han registrado casos de componentes que se rompieron o se desprendieron durante los procedimientos, así como lesiones internas que requirieron atención médica adicional.
Freese & Goss está investigando las demandas relacionadas con los endoscopios de Olympus que se refieren a procedimientos de calificación realizados en 2015 o posterior. Nuestros abogados pueden identificar el endoscopio utilizado e investigar si el dispositivo contribuyó a una infección o lesión grave.
Si esto te ha pasado a ti o a alguien que quieres, llama al 214-761-6623 para un Evaluación gratuita de su caso. No es necesario que sepas el modelo del endoscopio ni que tengas todos los expedientes médicos antes de contactarnos.
Olympus fabrica endoscopios médicos que permiten a los médicos observar el interior de diferentes partes del cuerpo. Dependiendo del procedimiento, un endoscopio puede utilizarse para:
Muchos de estos endoscopios son reutilizables, lo que significa que deben limpiarse y desinfectarse a fondo antes de usarlos con otro paciente.
Los endoscopios pueden contener canales pequeños y componentes móviles que complican el proceso de limpieza. La FDA explica que el tejido o el líquido de un paciente pueden permanecer en un duodenoscopio si no se limpia y desinfecta a fondo. En casos excepcionales, esto puede transmitir una infección a otro paciente.
La FDA ha seguido abordando los problemas relacionados con los dispositivos de Olympus. A Acción de 2023 relacionada con la Olympus TJF-Q190V A esto le siguieron informes de infecciones en pacientes y cultivos positivos. La FDA también documenta un Corrección de 2025 que involucra al mismo modelo, tras los continuos informes de cultivos positivos e infecciones.
“Los pacientes confían en que el equipo médico que se utiliza durante un procedimiento sea seguro. Cuando alguien termina regresando al hospital con una infección grave, queremos saber por qué. Eso implica averiguar qué endoscopio se utilizó, cómo se manejó y si el dispositivo tuvo algo que ver.”
— Tammy Banno, socia gerente │Freese & Goss
Los endoscopios Olympus se utilizan en procedimientos relacionados con el sistema digestivo, los pulmones, el tracto urinario, el sistema reproductivo, los senos paranasales, el abdomen y otras partes del cuerpo.
Freese & Goss está evaluando posibles reclamaciones relacionadas con:
El hecho de haberse sometido a uno de estos procedimientos no significa automáticamente que se haya utilizado un dispositivo de Olympus ni que este haya causado un problema médico posterior. Los registros médicos del procedimiento pueden ayudar a identificar el equipo utilizado.
¿No sabes qué visor se usó? La mayoría de los pacientes no lo hacen. Por lo general, no hay motivo para preguntar quién fabricó el endoscopio antes de someterse a un procedimiento médico.
Una investigación puede comenzar con la información que probablemente ya tengas:
Los expedientes médicos y de las instalaciones pueden utilizarse para determinar el alcance.
Es posible que una infección no se manifieste antes de que el paciente se vaya a casa. En los días posteriores al procedimiento pueden aparecer fiebre, escalofríos, aumento del dolor, debilidad, vómitos o problemas respiratorios, lo que podría dar lugar a otra visita al médico o a la sala de urgencias.
Freese & Goss está evaluando posibles casos relacionados con:
Los registros de la FDA ofrecen un ejemplo real de las infecciones reportadas tras procedimientos en los que se utilizaron endoscopios de Olympus. En un informe de eventos adversos relacionado con el modelo TJF-Q190V, tres pacientes desarrollaron infecciones después de procedimientos terapéuticos realizados con ese mismo endoscopio. Los pacientes dieron positivo en pruebas de E. coli, Pseudomonas aeruginosa y Candida albicans. Un informe de eventos adversos no establece que el endoscopio haya causado las infecciones.
En el caso de posibles reclamaciones, el momento en que se realiza el diagnóstico puede ser importante. Freese & Goss está analizando los casos de infecciones bacterianas que requirieron hospitalización dentro de 90 días de un procedimiento de selección y ciertas infecciones resistentes a los medicamentos diagnosticadas dentro de 180 días, además de otras infecciones y lesiones que cumplan con los requisitos.
Los síntomas varían según la infección y el procedimiento. Si los síntomas son graves o empeoran después de una endoscopia, se debe buscar atención médica.
Esté atento a:
Si te sientes cada vez peor en los días posteriores a un procedimiento, también es motivo para comunicarte con un profesional de la salud.
La sepsis requiere atención médica inmediata. Es la respuesta extrema del cuerpo ante una infección y puede provocar daño tisular, insuficiencia orgánica y la muerte.
Tratamiento para un infección grave puede implicar mucho más que solo tomar antibióticos en casa. Dependiendo del diagnóstico, la atención médica podría incluir:
La sepsis y las infecciones graves pueden dañar los riñones, los pulmones, el corazón u otros órganos. Una infección resistente a los medicamentos también puede limitar la variedad de antibióticos que los médicos pueden usar.
Tras salir del hospital, es posible que el paciente siga enfrentándose a debilidad, movilidad limitada, exámenes de seguimiento, medicación, rehabilitación o atención médica a domicilio. El tiempo de baja laboral y los gastos médicos adicionales pueden agravar una recuperación que ya de por sí es difícil.
Es posible que los familiares tengan que ausentarse del trabajo o asumir responsabilidades de cuidado. En los casos más graves, una infección o una complicación relacionada con el dispositivo puede ser mortal.
Si usted o un ser querido tuvo que ser hospitalizado o recibió un tratamiento adicional importante después de un procedimiento endoscópico realizado en 2015 o posteriormente, llame a Freese & Goss al 214-761-6623 o ponte en contacto con nosotros en línea. Nuestra firma puede identificar el dispositivo utilizado e investigar si se utilizó un endoscopio Olympus.
Los duodenoscopios de Olympus han sido objeto de retiradas del mercado, correcciones y medidas de seguridad por parte de la FDA relacionadas con preocupaciones por infecciones y contaminación.
Uno de los dispositivos involucrados es el Videoscopio duodenal Olympus EVIS EXERA III TJF-Q190V, que se utiliza durante los procedimientos de CPRE. El endoscopio cuenta con un mecanismo elevador móvil en su punta que ayuda a los médicos a colocar los instrumentos dentro del cuerpo. Su diseño también presenta áreas que requieren una limpieza e inspección minuciosas entre un paciente y otro.
Las medidas tomadas por la FDA en relación con los dispositivos de Olympus incluyen:
Estas medidas no significan que todos los procedimientos realizados con un endoscopio Olympus hayan provocado una infección. Sin embargo, en el caso de un paciente que haya enfermado gravemente, identificar el dispositivo exacto que se utilizó puede ayudar a determinar si existían problemas de seguridad conocidos relacionados con ese modelo.
Lesiones más allá de la infección tras un procedimiento con un endoscopio OlympusLas infecciones no son las únicas lesiones que se están investigando. Los problemas con un endoscopio o con alguno de sus componentes pueden causar lesiones físicas durante el procedimiento mismo.
Freese & Goss también está analizando posibles casos relacionados con:
Una perforación puede requerir tratamiento de emergencia o cirugía, especialmente si la lesión permite que el contenido de un órgano se derrame hacia el tejido circundante. Un componente roto o desplazado también puede requerir otro procedimiento para localizarlo y retirarlo.
Las notas de procedimiento, los informes quirúrgicos, las imágenes y los registros de tratamientos adicionales pueden documentar lo que ocurrió y cómo respondieron los médicos.
Freese & Goss está analizando actualmente reclamaciones relacionadas con un procedimiento con endoscopio Olympus realizado en 2015 o posterior y una infección grave o significativa lesión relacionada con un dispositivo.
Una posible reclamación podría incluir:
El procedimiento en sí también debe adaptarse a los tipos de casos que se están investigando, entre ellos la colonoscopia, la CPRE, la broncoscopia, la endoscopia superior, la laparoscopia, la ureteroscopia, la histeroscopia, la endoscopia de los senos paranasales, la cistoscopia o la duodenoscopia.
No es necesario que determines si se cumplen todos los criterios antes de contactar a un abogado. La fecha del procedimiento, el centro médico, el diagnóstico y la información sobre el tratamiento que recibiste pueden servir como punto de partida.
Los expedientes médicos relacionados con el procedimiento original y el tratamiento posterior son fundamentales para investigar una demanda relacionada con los endoscopios Olympus.
Entre las pruebas pertinentes pueden figurar:
Es posible que el hospital o el centro médico cuente con información importante que no figure en la documentación entregada al paciente.
Dependiendo del caso, un abogado también puede solicitar registros relacionados con el uso, el mantenimiento, la limpieza, la inspección y el historial de reparaciones del endoscopio. Esos detalles pueden resultar particularmente relevantes al investigar si la contaminación o un problema con el dispositivo contribuyeron a una infección.
El historial médico también es importante. Los resultados de los cultivos, la fecha en que comenzaron los síntomas, cuándo regresó el paciente al hospital y si se identificó otra fuente de infección son datos que pueden revisarse junto con los registros del procedimiento original.
Una infección grave o una lesión causada por el dispositivo puede dar lugar a otra hospitalización, procedimientos adicionales, ausencias del trabajo y atención médica que se prolongue incluso después de que se haya tratado la complicación inicial.
Dependiendo de las circunstancias, la indemnización puede incluir:
Cuando hay una infección o una falla del dispositivo provoca la muerte, los familiares sobrevivientes que reúnan los requisitos también podrían solicitar una indemnización mediante una demanda por muerte por negligencia.
El monto disponible depende del daño causado en cada caso particular. Por ejemplo, una admisión en la UCI por sepsis que provoque daño orgánico permanente implica necesidades médicas y pérdidas que pueden ser muy diferentes a las de una infección que se resuelve durante una hospitalización más corta.
Una encuesta de Martindale-Nolo realizada a demandantes por lesiones personales reveló que los encuestados que contrataron abogados reportaron una indemnización promedio de aproximadamente $77,600, en comparación con aproximadamente $17,600 para quienes tramitaron sus reclamaciones sin un abogado. La encuesta abarcó los casos de lesiones personales en general y no predice el resultado ni el valor de un caso relacionado con endoscopios Olympus.
Un abogado puede documentar los gastos médicos, la pérdida de ingresos, el tratamiento continuo y las repercusiones personales de la lesión a la hora de determinar la indemnización que se debe reclamar.
Cuando se produce una infección o lesión grave después de un procedimiento con endoscopio, el paciente por lo general solo tiene acceso a parte de la información necesaria para investigarla. El hospital o centro médico puede contar con registros que identifiquen el dispositivo, mientras que otros registros pueden indicar cómo se limpió, mantuvo, inspeccionó o reparó el endoscopio.
Freese & Goss puede investigar esos detalles y armar el caso basándose en la evidencia médica. Ese trabajo puede incluir:
Freese & Goss ha representado a miles de personas en casos de daños masivos relacionados con medicamentos peligrosos, dispositivos médicos y productos de consumo. Nuestros abogados han obtenido más de 1 billón de TP4T1 para clientes lesionados, y sus abogados han ocupado puestos de liderazgo en importantes litigios multidistritales.
Los clientes también pueden recibir ayuda en Inglés o español.
No es necesario que, al inicio de la primera conversación, sepas qué endoscopio se utilizó o si el dispositivo fue la causa de la infección. La información inicial sobre el procedimiento y el tratamiento médico le da al equipo legal un punto de partida.
La investigación puede centrarse en varias preguntas:
Freese & Goss se especializa en litigios por daños masivos y relacionados con dispositivos médicos en todo el país, y prepara los casos pensando en el juicio.
El plazo para presentar la demanda depende de la ley que se aplique a cada caso en particular. La fecha y el lugar del procedimiento, el momento en que ocurrió la lesión y el momento en que se descubrió una posible relación con el dispositivo pueden ser factores relevantes.
La espera también puede dificultar la obtención de pruebas. Es necesario recopilar los expedientes médicos y de las instalaciones, y tal vez haya que localizar información sobre el endoscopio utilizado durante el procedimiento.
Un abogado puede determinar qué plazo se aplica según los hechos del caso.
Una infección grave puede poner en peligro la vida cuando evoluciona a sepsis, causa daño a los órganos o no responde a los antibióticos de uso común. Las fallas en los dispositivos que provocan perforaciones, hemorragias u otras lesiones graves también pueden dar lugar a complicaciones mortales.
Cuando un paciente fallece a causa de una infección que cumpla con los requisitos o de una lesión relacionada con un dispositivo médico, los familiares que reúnan los requisitos pueden presentar una demanda por muerte por negligencia. Las leyes que rigen quién puede presentar la demanda y qué indemnizaciones se pueden obtener dependen de las circunstancias y de la legislación estatal aplicable.
Las familias pueden empezar con la información de la que cuentan, como la fecha de la intervención, el centro médico, la hospitalización posterior y la causa de la muerte. Se pueden investigar los demás registros médicos y de dispositivos.
Si tú o un ser querido sufrieron una enfermedad o lesión grave después de un procedimiento endoscópico, es posible que aún tengas dudas sobre el dispositivo que se utilizó y si este tuvo algo que ver.
Freese & Goss representa a personas que han sufrido lesiones a causa de dispositivos médicos peligrosos y otros productos en todo el país. Los abogados del bufete cuentan con experiencia en enfrentarse a grandes fabricantes en litigios complejos y han recuperado más de $1 mil millones para clientes lesionados.
No es necesario que averigües el modelo del endoscopio ni que reúnas todos los expedientes médicos antes de ponerte en contacto con la firma. Freese & Goss puede comenzar con la información médica y sobre el procedimiento que ya tienes.
Llame a 214-761-6623 para un consulta gratuita. Hay asistencia disponible en español.
El fabricante o el modelo pueden aparecer en los registros del procedimiento. Si no figuran en la documentación de la que dispones, se pueden utilizar los registros del hospital o del centro médico para identificar el dispositivo.
El tiempo que toma depende de la infección. Freese & Goss está evaluando ciertas infecciones bacterianas que requieren hospitalización en un plazo de 90 días de un procedimiento de selección y ciertas infecciones resistentes a los medicamentos diagnosticadas dentro de 180 días, junto con otros diagnósticos que cumplan los requisitos.
Es posible. Un paciente que se haya recuperado podría haber tenido que pasar por una hospitalización, gastos médicos, pérdida de ingresos, procedimientos adicionales y otros daños. La posibilidad de presentar una demanda depende del dispositivo en cuestión y de las pruebas del caso en particular.
Las posibles reclamaciones también incluyen lesiones relacionadas con el dispositivo, tales como perforación de órganos o tejidos, hemorragias graves, quemaduras y componentes que se rompieron o se desprendieron y causaron lesiones o requirieron un procedimiento adicional de extracción.
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Cuando usted confía su reclamación a Freese & Goss, gana un socio ferozmente dedicado a proteger sus derechos. Nuestro historial de éxitos en los tribunales demuestra que vamos a por todas con nuestros clientes, construyendo estrategias sólidas que presionan para obtener resultados reales y una compensación justa.
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