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Si usted o alguien que conoce ha tomado el medicamento Depo Provera y ha desarrollado un meningioma intracraneal, puede ser elegible para participar en esta demanda. Si tiene preguntas o desea participar, no dude en ponerse en contacto con nosotros en Freese y Goss. Tenga también en cuenta que ninguno de estos contenidos debe interpretarse como consejo médico o como instrucciones relativas a su atención médica, y que sólo pretenden comunicar información disponible públicamente e informarle sobre sus derechos legales.

Explicación de la relación entre la Depo-Provera y el meningioma intracraneal

Recientes estudios clínicos de alto nivel han arrojado luz sobre una posible conexión entre el uso del medicamento anticonceptivo Depo-Provera y un mayor riesgo de desarrollar un meningioma intracraneal, un tipo de tumor cerebral.

Este blog arroja luz sobre esta compleja relación entre Depo Provera y el meningioma intracraneal y describe sus opciones legales.

¿Qué es la Depo-Provera?

Depo-Provera es un medicamento anticonceptivo hormonal de venta con receta que se ha Aprobado por la FDA desde 1992. Su principio activo es el acetato de medroxiprogesterona, una forma sintética de la hormona progesterona llamada "progestina".

Depo Provera es un medicamento que se inyecta en un músculo, normalmente el hombro o la cadera. Una de sus características importantes es que se inyecta una vez cada tres meses. Suele administrarse en la consulta del médico, pero algunas mujeres se inyectan ellas mismas o piden a un familiar o profesional médico que les inyecte la medicación en casa.

También existe una opción denominada "Depo-SubQ Provera 104", diseñada para autoadministrarse en casa y disponible desde 2004. Este medicamento se inyecta por vía subcutánea, en lugar de en el músculo.

Meningioma intracraneal: Breve descripción

El meningioma intracraneal es un tipo de tumor cerebral que se desarrolla a partir de las meninges, las membranas protectoras que recubren el cerebro y la médula espinal. Aunque la mayoría de los meningiomas crecen lentamente, su presencia en el espacio reducido del cráneo puede causar graves problemas de salud.

Dado que el cráneo es un espacio fijo y rígido, cualquier lesión que ocupe espacio en su interior puede ser extremadamente peligrosa. Estas masas, tumores o cánceres pueden comprimir otras estructuras, incluidos nervios críticos, vasos sanguíneos o el propio tejido cerebral.

El tumor en sí, o la presión resultante, pueden causar lesiones como convulsiones, ceguera, problemas de visión, pérdida de audición, derrame cerebral, parálisis y otros síntomas neurológicos, dependiendo de su tamaño y localización.

En algunos casos, la presión y/o masa adicionales pueden incluso causar la muerte. Además, la extirpación del tumor puede requerir una intervención quirúrgica que exige una incisión y disección a través de la cabeza y el cuello. La cirugía también requiere una craniectomía o craneotomía, que es la extirpación de una parte del cráneo.

En función de la localización del tumor, puede ser necesario abordar algunos tumores a través de la nariz o incluso separar los huesos de la mandíbula para abordarlos con seguridad. No todos los tumores pueden extirparse por completo, lo que supone un riesgo de crecimiento continuado y los costes de un seguimiento continuo.

Los tumores también pueden requerir radioterapia y/o quimioterapia. Por tanto, no solo son peligrosos los tumores meningioma en sí, sino también las técnicas utilizadas para tratarlos.

Depo-Provera y meningioma: Uniendo los puntos

La relación entre las hormonas y los meningiomas se reconoce desde hace más de cien años. Sin embargo, los datos que demuestran una relación entre los medicamentos modernos y los meningiomas son recientes.

Ya en la década de 1920, Harvey Cushing, considerado el primer neurocirujano de Estados Unidos, observó una relación entre las hormonas y los meningiomas. En la década de 1980, el análisis inmunohistoquímico y genético de estos tumores demostró que el 80-90% de estos tumores tienen receptores para la progesterona en la superficie celular del tumor.

En aquel momento, el análisis de los resultados de la anticoncepción hormonal no mostró una asociación consistente entre el uso de anticonceptivos y el crecimiento tumoral.

A partir de la década de 2000, los datos clínicos empezaron a mostrar una relación entre determinadas progestinas (es decir, moléculas sintéticas similares a la progesterona) y los meningiomas. Un medicamento llamado acetato de ciproterona demostró un riesgo diecinueve veces mayor en el desarrollo de meningiomas intracraneales, lo que provocó su retirada del mercado en Estados Unidos.

En segundo lugar, los medicamentos que antagonizan las acciones de la progesterona encontraron aplicación en el tratamiento de los meningiomas. En tercer lugar, las sociedades médicas empezaron a desaconsejar el uso de progestágenos en pacientes con antecedentes de meningiomas.

Estudios revisados por expertos y publicados desde 2020 han empezado a sugerir una asociación entre la medroxiprogesterona (Depo Provera) específicamente y el riesgo de desarrollar un meningioma intracraneal. El núcleo de esta preocupación radica en la hormona progesterona, o más bien su homólogo sintético que se encuentra en Depo-Provera.

Un estudio fundamental realizado en marzo de 2024 examinó el riesgo de desarrollar un meningioma al tomar progestágenos específicos. Lo que hizo único a este estudio fue que no examinó todos los anticonceptivos juntos, sino que examinó los medicamentos anticonceptivos específicos individualmente.

Este estudio, muy preocupante, descubrió que Depo Provera (es decir, acetato de medroxiprogesterona) se asociaba a un riesgo cinco veces mayor de desarrollar un meningioma intracraneal. Los resultados indicaron un aumento estadísticamente significativo de los casos de meningioma entre las usuarias de la inyección anticonceptiva, especialmente en aquellas que llevaban utilizándola más de un año.

Entender las implicaciones / Qué significa esto para usted

Aunque estos hallazgos arrojan luz sobre un área crítica de preocupación, es esencial navegar por esta información con matices y precaución. En primer lugar, es importante recordar que los meningiomas intracraneales son relativamente infrecuentes, y el aumento del riesgo, aunque significativo, no implica un riesgo absoluto elevado.

Sin embargo, las personas que hayan utilizado Depo Provera o Depo Provera SC (es decir, la forma subcutánea autoadministrada de Depo Provera aprobada por la FDA en 2004) y que hayan desarrollado un meningioma intracraneal, pueden tener derecho a presentar una demanda por daños y perjuicios contra los fabricantes de Depo Provera.

Entre las personas que pueden acogerse a esta demanda específica se incluyen:

  • Mujeres vivas o muertas.
  • Mujeres que utilizaron Depo Provera durante su estancia en Estados Unidos y son ciudadanas estadounidenses.
  • Mujeres que utilizaron Depo Provera DESPUÉS DE 1992, y/o Depo-SubQ Provera 104 DESPUÉS DE 2004.
  • Mujeres a las que se les ha diagnosticado un meningioma intracraneal, un tipo específico de tumor cerebral, AL MENOS UN AÑO DESPUÉS de empezar a tomar Depo Provera.
  • Mujeres que aún no están representadas por un abogado en un caso relacionado con el uso de Depo Provera.

Si reúne los requisitos para participar en esta demanda, estamos aquí para ayudarle. La información que necesitará para participar incluye:

  • Su nombre completo, fecha de nacimiento y número de la seguridad social.
  • Su número de teléfono, dirección postal y dirección de correo electrónico.
  • Fecha(s) de uso de Depo Provera, tipo de uso de Depo Provera (intramuscular o subcutáneo), lugar de la inyección y uso de Depo Provera de marca o medicamento genérico.
  • Nombres y direcciones de todos los proveedores médicos que le recetaron Depo Provera y/o le inyectaron el medicamento.
  • Nombres y direcciones de todas las farmacias en las que pueda haber surtido una receta de Depo Provera para usted.
  • Nombres y direcciones de todos los proveedores y/o centros que le diagnosticaron un meningioma intracraneal.
  • Nombres y direcciones de todos los proveedores y/o centros que le hayan tratado por un meningioma intracraneal, incluyendo cirugía, radioterapia, quimioterapia u otra medicación, o sólo observación.
  • Nombres y direcciones de todos los proveedores y/o centros que le trataron por complicaciones de su meningioma intracraneal y/o complicaciones del tratamiento de su meningioma intracraneal. Estas complicaciones pueden incluir, pero no se limitan a: ceguera; parálisis; entumecimiento; pérdida de audición; dolores de cabeza; dificultades de concentración; discapacidad; pérdida de salarios, y/o pérdida de tiempo de trabajo.

Avanzar

Si usted o alguien que conoce ha tomado el medicamento Depo Provera y ha desarrollado un meningioma intracraneal, puede optar a participar en esta demanda. Esta demanda no es una demanda colectiva, sino una demanda individual presentada en su nombre.

Si tiene alguna pregunta o desea participar, póngase en contacto con nosotros en Freese y Goss. El tiempo es esencial en este pleito, por lo que participar lo antes posible es esencial para obtener el mejor resultado.

Tenga también en cuenta que ninguno de estos contenidos se ofrece ni debe interpretarse como consejo médico o como instrucciones relativas a su atención médica. Su única finalidad es comunicar información de dominio público e informarle sobre sus derechos legales. 

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